Debaty sejmowe XIII Kadencja

• Strona główna
• Kadencja XIII część 1
• Kadencja XIII część 2
• Kadencja XIII część 3
• Kadencja XIII część 4

Interpelacja w sprawie przepisów dotyczących rejestracji leków biopodobnych w Polsce

   Szanowny Panie Ministrze! Na konferencji zorganizowanej przez Polskie Towarzystwo Medycyny Rodzinnej podniesiono problem jakim mogą okazać się leki biopodobne preparaty będące kopiami uznanych leków biotechnologicznych w rodzaju interferonu czy hormonu wzrostu    Leki otrzymywane metodami biotechnologicznymi są wytwarzane przez hodowane w specjalnych bioreaktorach komórki Zanim uzyskany z nich produkt stanie się lekiem musi zostać odpowiednio przygotowany oczyszczony i połączony z niezbędnymi dodatkami Gdy wygasa okres ochronny dla typowego niebiotechnologicznego leku w rodzaju aspiryny pojawiają się preparaty tańsze o identycznym składzie i działaniu oferowane przez innych producentów tak zwane genetyki Genetyki zwykle nie różnią się od oryginałów skutecznością ani efektami ubocznymi i przejmują około 75% rynku Jak wyjaśnił prof Michał Nowicki z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w porównaniu z lekami... czytaj całość

Interpelacja w sprawie wycofania z polskiego rynku produktów farmaceutycznych leków anorektycznych produkcji polskiej

   Otyłość jako choroba została wpisana na listę chorób przewlekłych Jest sprawą bezsporną że walka z nią należy do priorytetowych zadań współczesnej medycyny gdyż ponad 60% populacji w Polsce cierpi na nadwagę lub otyłość co wiąże się z ogromnymi wymiernymi kosztami leczenia takich pacjentów Są to min leki pobyt w szpitalach rehabilitacja renty Wraz z odchudzaniem kompleksowo leczone są choroby towarzyszące otyłości min nadciśnienie cukrzyca choroby układu krążenia i układu pokarmowego    Od ponad dwudziestu lat na naszym rynku farmaceutycznym istniały dwa preparaty z grupy leków anorektycznych pozwalające skutecznie leczyć otyłość Były to leki o nazwach avipron tabletki 25 mg i mazindol tabletki 1 mg produkowane przez Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne ˝Polfa˝ Jednak w 1999 r Biuro Rejestracji Środków Farmaceutycznych... czytaj całość